本公司及董事会全体成员保证信息披露的内容真实、准确、 完整，没有虚假记载、误导性陈述或重大遗漏。江西同和药业股份有限公司（以下简称“公司”)于近日收到江

西省药品监督管理局的“江西省药品监督管理局药品GMP符合性检查

(资料图片仅供参考)

结果公告(2023年第17号)”，获悉经现场检查和综合评定,公司本次

检查原料药瑞巴派特、非布司他符合药品GMP，具体信息如下：

膜病变（糜烂、出血、充血、水肿）的改善。

非布司他适用于痛风患者高尿酸血症的治疗。

公司原料药瑞巴派特、非布司他通过药品GMP符合性检查，有利

于公司拓展产品在国内市场的销售，形成国内国外市场同步销售的良好格局。

受市场环境等因素影响，上述原料药品种的具体销售情况存在一

定的不确定性，公司将按照相关法律法规的要求对后续进展情况履行信息披露义务。敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

特此公告。

江西同和药业股份有限公司董事会

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