(资料图)

昨天，全球首个第三代ALK抑制剂洛拉替尼纳入新版国家医保药品目录，将更好地减轻患者的治疗负担，让更多间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性晚期转移性非小细胞肺癌NSCLC患者得以接受创新药物治疗。据悉，洛拉替尼于2022年4月在国内获批，适用于ALK阳性的局部晚期或NSCLC的治疗。

肺癌是我国发病率、死亡率最高的癌种，给患者、家庭和社会带来沉重的负担。但素有“钻石突变”之称的ALK基因突变对靶向药物非常敏感，ALK抑制剂的出现，让患者的无进展生存期得以延长。然而，传统的第一、第二代ALK抑制剂在临床治疗中，仍面临着脑转移和获得性耐药的严峻挑战。

“作为全球首个第三代ALK抑制剂，洛拉替尼独特的大环酰胺结构，使其与靶点的结合更加稳固，得以解决前代药物在脑转移和耐药方面的挑战。”广东省肺癌研究所名誉所长吴一龙表示，“此次洛拉替尼纳入医保，有助于提升患者的用药依从性，在进一步延长患者无进展生存期的同时，推进肺癌的规范治疗。这对于提高肿瘤的整体治疗效果以及实现肺癌慢病化管理意义重大。”

业内人士认为，延长肿瘤患者的生存期，实现其规范化治疗是近年来国家在医疗体系改革中关注的重点。医保支付等多方共付模式的不断探索和完善将显著减轻患者的用药负担，将诊疗创新触达更多基层地区的患者，实现诊疗公平。上海交通大学附属胸科医院肿瘤科主任陆舜认为，国家医保药品目录的动态调整，有效推动了创新药物在国内的临床应用，也大幅提升了创新药物的可及性与可支付性。洛拉替尼纳入国家医保药品目录后，ALK阳性肺癌患者能获得更长的生存时间与更好的生活质量。“我们希望能尽早实现这款药物的更多医院可及，让更多ALK阳性晚期肺癌患者早日获益，推动ALK 3.0全面可及。”

采写：南都记者 曾文琼

实习生：蒋源

标签： 创新药物 医保药品 治疗效果